Microscope confocal à balayage laser Article, Signification, Explication
Le microscope confocal à balayage laser — MCBL (en anglais CLSM pour confocal laser scanning microscope) est un microscope optique qui a la propriété de réaliser des images de très faible profondeur de champ (environ 600 nm) appelées « sections optiques ». En positionnant le plan focal l’objectif à différents niveaux de profondeur dans l’échantillon, il est possible de réaliser des séries d’images à partir desquelles on une représentation tridimensionnelle de l’objet.
Le microscope confocal fonctionne en lumière réfléchie ou en fluorescence.
Le principe du microscope confocal a été décrit par Marvin Minsky en 1953, mais ce n’est que dans la fin des années 1980 que des modèles commerciaux sont apparus, rendant cette technique accessible à de nombreux laboratoires. La microscopie confocale est très utilisée en biologie ainsi qu’en sciences des matériaux.
En microscopie optique classique, pour qu'une image soit nette, il faut que l'objet soit dans le plan focal du système optique. Lorsqu'un objet est épais, présente un relief important, ou bien lorsqu'il est incliné par rapport à l'objectif, seule une partie de l'objet est nette dans l’image (voir l'article sur la profondeur de champ).
Pour résoudre ce problème, on éclaire la surface non plus par un faisceau de lumière blanche, mais par un rayon laser, concentré par une lentille, qui balaie la surface ; en positionnant un diaphragme devant le détecteur, dans un plan focal conjugué au plan focal de l’objectif (plans confocaux). De cette manière, seuls les photons provenant du plan focal passent le diaphragme et participent à la formation de l’image, d'où le nom « confocal » (synonyme de monofocal).
Le balayage par le laser se fait à l’aide de deux miroirs orthogonaux.
Les détecteurs utilisés sont des tubes photo-multiplicateurs (PMT), l’intensité lumineuse est mesurée et numérisée en fonction de la position du laser dans l’échantillon : on obtient directement des images numériques.
L’emploi d’une source lumineuse cohérente (laser) ainsi que la taille réduite du champ éclairé permettent d’obtenir une résolution latérale légèrement meilleure (180-160 nm) à celle attendue pour un microscope optique conventionnel (200 nm). La résolution en Z (profondeur) est de l’ordre de 600 nm en microscopie confocale.
Les lasers utilisés le plus fréquement sont les suivants :
Principe et caractéristiques
Technique très similaire à la microscopie confocale à balayage laser elle emploi les même composants. La faible profondeur de champ est obtenue en n’excitant la fluorescence que dans un volume restreint par excitation multiphotonique à l’aide de lasers pulsés. La totalité de la fluorescence arrive au niveau du détecteur, il n’y a plus de diaphragme confocal . On ne peut donc plus parler de microscopie confocale, bien qu’on emploie quelquefois le terme de microscopie confocale multiphotonique de manière abusive.
idem précédente mais le faisceau laser est divisé en plusieurs faisceaux ce qui permet de balayer simultanément plusieurs spots. Ceci permet de diminuer le temps d’acquisition des images.
permet d’obtenir une meilleure profondeur de champ (200 nm) que la microscopie confocale (600 nm), mais uniquement à la base de l’échantillon (plus précisément au niveau de l’interface échantillon/support).
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